Wady płodu
Co rok w Polsce rodzi się kilkanaście tysięcy chorych dzieci. Możliwość wykrycia wad płodu odpowiednio wcześnie i właściwego zareagowania jest nieocenioną pomocą dla matki dziecka. Badania prenatalne mogą wykryć różnego rodzaju wady płodu, na przykład wady genetyczne, pod których kątem takie badanie się przeprowadza.
Do najczęściej spotykanych wad należy zespół Downa. Tę jednostkę chorobową charakteryzuje opóźniony rozwój dziecka oraz zaburzenia rozwojowe wynikające z opóźnienia umysłowego. Z zespołem Downa rodzi się średnio jedno na 800 do tysiąca żywych dzieci.
Do innego rodzaju wad genetycznych zalicza się zespół Edwardsa. Ryzyko wystąpienia tego zespołu wzrasta wraz z wiekiem matki. Zespół Edwardsa jest zespołem wad wrodzonych, które pojawiają się w wyniku trisomii w obrębie chromosomu 18. Trzydzieści procent dzieci urodzonych z tym zespołem umiera w pierwszym miesiącu życia. Natomiast dziewięćdziesiąt pięć procent płodów z trisomią ulega poronieniu.
Innymi wadami są na przykład zespół Turnera, Dystrofia mięśni Duchenne’a, Mukowiscydoza, Fenyloketonuria, Hemofilia oraz Pląsawica Huntingtona. Problemy mogą być różne: albo jest to nosicielstwo wadliwego genu, albo brak jednego z dwóch chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub danej jego części. Inne wady oscylują w obrębie uszkodzeń chromosomu, uwarunkowanego niedoboru enzymu, koniecznego dla powstawania określonych procesów lub innych zaburzeń.
HSV można zarazić się poprzez całowanie, stosunki pochwowe, oralne oraz analne. Osoba zarażona przekazuje wirusa wtedy, gdy widoczne są pęcherzyki, czy owrzodzenia, ale również wtedy, kiedy nie ma żadnych objawów. Bardzo ważne jest to że zakażenie może być rozpowszechniane przez osobę, która nawet nie wie, że jest chora. Zaraz po zakażeniu wirus HSV pozostaje utajony w obrębie zwoju splotu krzyżowego skąd w przypadku korzystnych warunków reaktywuje się i doprowadza do powtórnego zakażenia skóry. U kobiety ciężarnej, wirus opryszczki (zwykle jest to typ 2) może przejść z matki do dziecka podczas porodu, co prowadzi do zakażeń skóry, jamy ustnej, płuc, czy nawet oczu u noworodka. Jeśli wirus dostanie się do krwi, wtedy może dotrzeć do mózgu oraz innych ważnych dla życia narządów.
Chorują na niego kobiety w różnym wieku. Należy regularnie badać się ginekologicznie i wykonywać cytologię. Do czynników ryzyka należą: choroby przenoszone drogą płciową, zbyt duża ilość ciąż, a także predyspozycje genetyczne. Jeśli rak szyjki macicy wykryty jest odpowiednio wcześnie, wówczas może być całkowicie wyleczalny. Poprzedza go często pojawienie się niezłośliwych ranek czyli nadżerek typu lekkiego, średniego oraz ciężkiego. Cytologia, czyli pobranie wymazu i danie go do badań, wykrywa komórki dysplastyczne. Jak zapobiegać o ile jest to możliwe? Trzeba regularnie się badać i dbać o higienę. Leczyć wszystkie infekcje i obserwować swoje ciało. Tym bardziej, że choroby nie powstają z dnia na dzień. Także rak ma swoje stadia, stadia 1, 2, 3 i 4 – to najcięższe. Przy leczeniu koreluje się różnego typu techniki, takie jak chirurgiczne, farmakologiczne i naświetlania. Podstawą jest jednak profilaktyka i nie lekceważenie jakichkolwiek objawów.
